Biologiste Médical - Aubergenville - Plein temps (> 32 heures)

Rattaché à l'agence travaux de ARRAS et sous la responsabilité du chef de chantier, vous avez la charge de : * Vous dirigez une équipe afin d'exécuter, coordonner et contrôler le chantier VRD qui vous est confié. * Vous êtes garant du respect des règles d'hygiène et de sécurité et de la législation sociale et environnementale.

Acteur.rice incontournable du laboratoire, vous aurez un rôle majeur dans la prise en charge despatients et garantirez la coordination des activités médicales et techniques. A ce titre, vous assurerez : La réalisation et/ou le contrôle des actes de biologie médicale Un rôle de conseil auprès des patients et des prescripteurs dans l'interprétation des résultats et le choix des prescriptions. La conformité du processus qualité sur l'ensemble des phases pré-analytique et post-analytique. L'encadrement et la coordination des équipes sur un ou plusieurs laboratoires. Vous serez en lien avec l'ensemble des fonctions supports. Le développement des relations avec les établissements de santé et les professionnels de santé. Vous serez également en lien avec les autorités sanitaires et réglementaires réglementaires et pourrez faire partie de réseaux et de comité scientifiques. Possibilité de vacations analytique sur notre plateau technique central.

Rejoignez notre équipe dynamique en tant que'expert.e chimie organique/ due diligence. Votre expertise sera cruciale pour relever les défis de nos clients et vous serez au coeur de projets variés, contribuant à l'excellence et à l'innovation de nos solutions Lifescience. Vos missions : - Évaluation des Propositions de Licences en analysant et évaluant les principes actifs pharmaceutiques proposés en licence par des tiers. - Réaliser des études de faisabilité et des analyses de marché pour déterminer le potentiel commercial des molécules. - Conduire des processus de Due Diligence approfondis pour des projets à différents stades de développement (early stage et late stage) et identifier les risques et opportunités associés aux projets évalués, en tenant compte des aspects scientifiques, réglementaires et commerciaux. - Évaluer les données cliniques disponibles et les résultats des essais pour les molécules en développement. - Assurer que les projets respectent les normes et réglementations en vigueur, notamment dans un environnement GMP. - Participer à la préparation et à la soumission de dossiers d'autorisation de mise sur le marché (AMM) en Europe (EMEA) ou aux États-Unis (FDA). - Collaboration Interdisciplinaire travailler en étroite collaboration avec des équipes multidisciplinaires, y compris des scientifiques, des responsables de la qualité et des experts réglementaires., Chez Amaris, nous avons à coeur d'offrir à nos candidats la meilleure expérience de recrutement possible. Nous cherchons à mieux connaître et comprendre nos candidats, à les challenger et à leur faire part de nos impressions le plus rapidement possible. Voici à quoi ressemble notre processus de recrutement : Premier contact : Notre processus commence généralement par une brève conversation virtuelle/téléphonique pour en savoir plus sur vous ! L'objectif ? Apprendre à vous connaître, comprendre vos motivations et veiller à ce que nous vous proposions le poste qui vous correspond le mieux ! Entretiens (en moyenne, le nombre d'entretiens est de 3 - il peut toutefois varier en fonction du niveau d'ancienneté requis pour le poste). Au cours des entretiens, vous rencontrerez les membres de notre équipe : votre supérieur hiérarchique bien sûr, mais aussi d'autres personnes avec lesquelles vous serez amené à travailler. Ces entretiens nous permettront d'en apprendre davantage sur vous, votre expérience et vos compétences, mais aussi sur le poste et ce que l'on attendra de vous. Bien entendu, vous apprendrez également à connaître Amaris : notre culture, notre histoire, nos équipes et vos opportunités de carrière ! Étude de cas : En fonction du poste, vous serez peut-être appelé à passer un test. Il pourra s'agir d'un jeu de rôle, d'une évaluation technique, d'un scénario de résolution de problème, etc. Comme vous le savez, chaque personne est différente et il en va de même pour chaque rôle dans une entreprise. C'est pourquoi nous devons nous adapter en conséquence, si bien que le processus peut parfois être quelque peu différent pour chacun. Cela dit, nous nous mettons toujours à la place du candidat pour lui offrir la meilleure expérience possible. Nous avons hâte de vous rencontrer !

Nutanix AHV (équivalent VMware) Stockage objet Grosse infrastructure Missions : Pilotage des enjeux de migration Conduite des RFP Suivi de la transformation de la stack infrastructure, Hanson Regan recherche un Nutanix Infrastructure Architect pour un poste freelance de 6 mois renouvelable basé à Paris. Environnement technique : Nutanix AHV (équivalent VMware) Stockage objet Grosse infrastructure Missions : Pilotage des enjeux de migration Conduite des RFP Suivi de la transformation de la stack infrastructure