Pharmaceutique Veeva Anglais, Chimiste en cosmétologie pour la fabrication de deux produits ( lotion et shampoing), J'accepte d'être contacté par nos partenaires, experts en portage salarial et j'accepte la politique de confidentialité du site www.freelance-engineering.fr En savoir + sur le portage salarial
Nous recherchons un consultant confirmé en affaires réglementaires pour un projet stratégique autour des systèmes RIM / IDMP dans le secteur pharmaceutique. Vous serez intégré au sein d'un grand compte basé à Paris et apporterez votre expertise en support aux équipes métier et data sur les processus réglementaires et les outils associés.
- Maîtriser la configuration du système RIM et les processus associés.
- Accompagner les équipes Data Entry et Business dans la gestion des demandes et incidents.
- Traiter les tickets liés aux processus (questions, anomalies, modes opératoires).
- Proposer des améliorations des processus et mettre à jour la documentation utilisateur.
- Recueillir les besoins métiers pour formaliser des demandes d'évolution pour IT.
- Participer à la priorisation et planification des releases.
- Contribuer aux phases de recette (UAT) et résoudre les problématiques de qualité des données.
- Participer aux activités de migration documentaire et d'amélioration continue.
Expérience confirmée en affaires réglementaires dans l'industrie pharmaceutique :
- Bonne maîtrise des processus réglementaires globaux (soumissions, enregistrements).
- Connaissance indispensable des systèmes RIM / IDMP.
- Expérience avec Veeva Vault RIM appréciée.
- Autonomie, rigueur, esprit d'analyse requis.
- Bon niveau d'anglais professionnel nécessaire.
En tant que consultant, vous bénéficierez d'une structure qui facilite le matching efficace avec vos missions tout en vous offrant une sécurité financière semblable à celle d'un salarié. Vous serez déchargé des tâches administratives grâce à une approche simplifiée.
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