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Tu es responsable de l'entretien des Green Cabines sur divers événements. (festivals, salons, mariages etc.) Tu seras autonome et en lien avec un responsable. Sur place, tu représentes la marque GreenCabine. Tes tâches incluent : Mise en place de l'accueil des Green Cabines Accueil du public Sensibilisation à l'usage des toilettes sèches Contrôle des stocks et réapprovisionnement Entretien régulier des cabines Participation à la désinstallation des Green Cabines

Accueil > Missions freelance > Design et création > Besoin d'un prototype de télémètre laser portable Besoin d'un prototype de télémètre laser portable Envoyer une proposition, Développement d'un prototype de télémètre laser portable BLC pour mesurer la distance entre boules et cochonnet en pétanque. Intégration de capteurs courte et longue portée, boîtier étanche, antenne rétractable avec miroirs, affichage LCD rétroéclairé. Client visible par les membres Premium.

* Perform site monitoring visits (selection, initiation, monitoring and close-out visits) in accordance with contracted scope of work and regulatory requirements, i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines * Work with sites to adapt, drive, and track subject recruitment plan in line with project needs to enhance predictability. * Administer protocol and related study training to assigned sites and establish regular lines of communication with sites to manage ongoing project expectations and issues. * Evaluate the quality and integrity of study site practices related to the proper conduct of the protocol and adherence to applicable regulations. Escalate quality issues as appropriate. * Manage the progress of assigned studies by tracking regulatory submissions and approvals, recruitment and enrollment, case report form (CRF) completion and submission, and data query generation and resolution. May support start-up phase. * Ensure copies/originals (as required) site documents are available for filing in the Trial Master File (TMF) and verify that the Investigator's Site File (ISF) is maintained in accordance with GCP and local regulatory requirements. * Create and maintain appropriate documentation regarding site management, monitoring visit findings and action plans by submitting regular visit reports, generating follow-up letters and other required study documentation. * Collaborate and liaise with study team members for project execution support as appropriate. * If applicable, may be accountable for supporting development of project subject recruitment plan on a per site basis. * If applicable, may be accountable for site financial management according to executed clinical trial agreement and retrieve invoices according to local requirement.

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