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Le projet NeuroSnooper répond à ce besoin critique en développant des électrodes intracérébrales souples et biomimétiques, conçues pour enregistrer ou stimuler l'activité neuronale à l'échelle du neurone tout en minimisant la réaction immunitaire du tissu cérébral. L'électrode a déjà démontré sa capacité à enregistrer des potentiels d'action (spikes) in vivo chez le rat, avec une stabilité de signal sur plusieurs semaines et une cicatrice gliale très réduite (~50 μm), bien inférieure à celle des dispositifs classiques. Il a également été implanté avec succès dans des tissus tumoraux humains ex vivo. Une version adaptée présente des résultat prometteurs sur le modèle préclinique miniporc, confirmant la faisabilité technologique et le fort potentiel clinique de l'implant. L'innovation est protégée par un brevet portant sur l'implant et sa configuration (EP 19305942.5 - UGA). Le projet Neurosnooper recherche son/sa dirigeant.e associé.e qui rejoindra le Laboratoire BrainTech (UGA/INSERM) spécialisé dans les micro-nanotechnologies pour les pathologies cérébrales), à l'origine de l'innovation. Le/la candidat.e bénéficiera d'un transfert de technologie de l'Université Grenoble Alpes. Ce projet est actuellement accompagné par l'incubateur de la SATT Linksium qui apporte un soutien humain, matériel et financier., Dans le cadre de la création d'une startup issue du laboratoire BrainTech (UGA/Inserm), vous serez responsable de la valorisation clinique et industrielle du dispositif médical NeuroSnooper, des électrode intracérébrale souple à fort potentiel d'impact en neurologie. En lien étroit avec la chercheuse inventrice, Dr. Gaëlle Offranc-Piret, et un écosystème actif de partenaires académiques, hospitaliers et industriels, vos principales missions seront : 1. Définir et piloter la stratégie de développement de la startup, depuis la preuve de concept jusqu'à l'accès au marché, en assurant la cohérence entre la vision scientifique, les besoins cliniques, les exigences réglementaires et les opportunités commerciales. 2. Élaborer un business plan crédible et ambitieux, le défendre auprès des investisseurs (publics et privés), et piloter les levées de fonds nécessaires pour soutenir les jalons techniques, cliniques et réglementaires. 3. Constituer et diriger une équipe fondatrice pluridisciplinaire, combinant expertises scientifique, réglementaire, technique et business, et instaurer une dynamique entrepreneuriale solide et fédératrice. 4. Co-piloter le développement du produit avec l'équipe R&D : industrialisation, stratégie de propriété intellectuelle, conformité aux normes, préparation aux essais cliniques. 5. Identifier, négocier et animer des partenariats industriels et commerciaux (co-développement, licensing, distribution), en positionnant NeuroSnooper comme une solution différenciante sur les marchés ciblés (neurostimulation, neuro-enregistrement, BCI, etc.). 6. Porter la vision stratégique et clinique de la startup, la représenter activement dans les écosystèmes de l'innovation en santé (salons, conférences, concours, réseaux), et construire une notoriété forte auprès des KOL, décideurs, financeurs et prescripteurs.

Acteur.rice incontournable du laboratoire, vous aurez un rôle majeur dans la prise en charge des patients et garantirez la coordination des activités médicales et techniques. A ce titre, vous assurerez : - La réalisation et/ou le contrôle des actes de biologie médicale - Un rôle de conseil auprès des patients et des prescripteurs dans l'interprétation des résultats et le choix des prescriptions. - La conformité du processus qualité sur l'ensemble des phases pré-analytique et analytique. - L'encadrement et la coordination des équipes sur un ou plusieurs laboratoires. Vous serez en lien avec l'ensemble des fonctions supports. - Le développement des relations avec les établissements de santé et les professionnels de santé. Vous serez également en lien avec les autorités sanitaires et réglementaires et pourrez faire partie de réseaux et de comités scientifiques.

Vous intervenez sur le site de production de principes actifs de notre client basé en Bretagne sud. Au sein de l'équipe Qualité vous intervenez plus particulièrement sur les points suivants * Vous assurez le management d'une vingtaine de personnes. Vous mettez en place une nouvelle organisation et les formations associées. Vous êtes le garant de l'application auprès de votre équipe des directives en matière de santé, de sécurité et d'environnement. * Vous assurez la validation de l'ensemble des analyse effectuées dans votre périmètre dans le respect des réglementations en vigueur (ICH Q7 / BPF ). * Vous êtes le garant de la libération des matières et vous assurez la mise en place et le suivi de plans d'action si anomalies. * Vous suivez le taux de non-conformité et mettez en place un plan d'action si nécessaire. * Vous définissez et gérez le budget de votre secteur. Vous intervenez dans le respect des procédures internes et de la réglementation en vigueur.

Ll s'agit du développement d'une interface homme-machine en technologie web pour un système de purification d'eau, - Le serveur web est hébergée sur le système, il est accessible par un web browser installé sur l'écran graphique composant ce système, - Il est aussi accessible par un web browser installé sur un PC, si le système est connecté à un réseau. - Le développeur participera au développement de fonctions logicielles, à leur intégration dans le système et à la maintenance du logiciel. - Le développement logiciel sera documenté en gardant à l'esprit les contraintes liées au contexte du projet et au cadre Qualité de notre client. Participation active : - 1. Aux différentes étapes de développement logiciel (spécifications de design, code, tests), - 2. Aux phases d'intégration des modules développés avec le reste du système de purification d'eau - 3. Aux tests unitaires et fonctionnels associés, - - L'essentiel du travail sera réalisé sur PC Windows, - - Le livrable sera ensuite installé sur des systèmes dédiés à l'intégration logicielle et placés dans des laboratoires dont l'entrée nécessite une habilitation électrique. Plus précisément, vos tâches principales seront les suivantes : - Rédaction / maintien des documents de conception détaillée des modules dont vous aurez le développement en charge, - Maintien et développement de l'interface graphique du produit, - Apport de votre expertise sur le design et l'ergonomie de l'interface, - Mise en place des processus d'activités de tests/qualité (gestion des environnements, tests unitaires, plan de test), - Participation active aux phases de débogage et d'intégration logicielle (sur table et sur système), - Participation à la correction et à la gestion des anomalies trouvées pendant la phase de validation du produit, - Participation à la maintenance et aux évolutions sur les systèmes actuels, - Travail en étroite collaboration avec les autres acteurs internes à notre client ou externes du projet., Afin de mener à bien nos nombreux projets, nous sommes amenés à rechercher et recruter de nouveaux talents à fort potentiel, selon les trois modes suivants : - Candidats répondant à un projet spécifique ponctuel chez un client, - Candidats présentant des compétences fréquemment demandées par des clients permettant d'anticiper nos réponses à leurs différents besoins, - Candidats correspondant à une demande d'embauche directe d'un client.