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Le projet NeuroSnooper répond à ce besoin critique en développant des électrodes intracérébrales souples et biomimétiques, conçues pour enregistrer ou stimuler l'activité neuronale à l'échelle du neurone tout en minimisant la réaction immunitaire du tissu cérébral. L'électrode a déjà démontré sa capacité à enregistrer des potentiels d'action (spikes) in vivo chez le rat, avec une stabilité de signal sur plusieurs semaines et une cicatrice gliale très réduite (~50 μm), bien inférieure à celle des dispositifs classiques. Il a également été implanté avec succès dans des tissus tumoraux humains ex vivo. Une version adaptée présente des résultat prometteurs sur le modèle préclinique miniporc, confirmant la faisabilité technologique et le fort potentiel clinique de l'implant. L'innovation est protégée par un brevet portant sur l'implant et sa configuration (EP 19305942.5 - UGA). Le projet Neurosnooper recherche son/sa dirigeant.e associé.e qui rejoindra le Laboratoire BrainTech (UGA/INSERM) spécialisé dans les micro-nanotechnologies pour les pathologies cérébrales), à l'origine de l'innovation. Le/la candidat.e bénéficiera d'un transfert de technologie de l'Université Grenoble Alpes. Ce projet est actuellement accompagné par l'incubateur de la SATT Linksium qui apporte un soutien humain, matériel et financier., Dans le cadre de la création d'une startup issue du laboratoire BrainTech (UGA/Inserm), vous serez responsable de la valorisation clinique et industrielle du dispositif médical NeuroSnooper, des électrode intracérébrale souple à fort potentiel d'impact en neurologie. En lien étroit avec la chercheuse inventrice, Dr. Gaëlle Offranc-Piret, et un écosystème actif de partenaires académiques, hospitaliers et industriels, vos principales missions seront : 1. Définir et piloter la stratégie de développement de la startup, depuis la preuve de concept jusqu'à l'accès au marché, en assurant la cohérence entre la vision scientifique, les besoins cliniques, les exigences réglementaires et les opportunités commerciales. 2. Élaborer un business plan crédible et ambitieux, le défendre auprès des investisseurs (publics et privés), et piloter les levées de fonds nécessaires pour soutenir les jalons techniques, cliniques et réglementaires. 3. Constituer et diriger une équipe fondatrice pluridisciplinaire, combinant expertises scientifique, réglementaire, technique et business, et instaurer une dynamique entrepreneuriale solide et fédératrice. 4. Co-piloter le développement du produit avec l'équipe R&D : industrialisation, stratégie de propriété intellectuelle, conformité aux normes, préparation aux essais cliniques. 5. Identifier, négocier et animer des partenariats industriels et commerciaux (co-développement, licensing, distribution), en positionnant NeuroSnooper comme une solution différenciante sur les marchés ciblés (neurostimulation, neuro-enregistrement, BCI, etc.). 6. Porter la vision stratégique et clinique de la startup, la représenter activement dans les écosystèmes de l'innovation en santé (salons, conférences, concours, réseaux), et construire une notoriété forte auprès des KOL, décideurs, financeurs et prescripteurs.
Direction des Secteurs Privé et PubliqueNous recherchons actuellement un(e) infirmier(ère) diplômé(e) pour effectuer des visites d'environ 2 heures chez un patient à Collonges-la-Rouge. Un contrat de prestation peut être établi., * Communication avec le centre d'étude via un échange numérique * Évaluation des changements de l'état de santé et de la médication * Mesure des signes vitaux, du poids et de la taille * Prélèvements sanguins et urinaires, traitement des échantillons * Vérification et collecte de la documentation
SantéDans le cadre d'un départ à la retraite (prévu en 2026), l'Hôpital Privé Drôme Ardèche (HPDA) situé à Guilherand-Granges (07) et Valence (26), établissement leader du territoire de santé, recherche un ou plusieurs gastro-entérologues. Structure et plateau technique - Plateau technique moderne (bloc endoscopie neuf à l'automne 25), prises en charges pluridisciplinaires sur site (digestif, chirurgie, imagerie, anesthésie, oncologie médicale, médecine polyvalente, centre du sommeil...). - Équipement complet pour endoscopie diagnostique et interventionnelle, écho-endoscopie, coloscopie... - Bloc opératoire équipé, imagerie, scanner, IRM et biologie médicale sur site. - Possible activité hospitalisation et oncologique - Activité de Recherche Clinique sur site - Équipe médicale et paramédicale structurée et bienveillante. Valence (26) /Guilherand-Granges (07) - coeur de la Drôme, à 1h de Lyon, en bordure du Rhône, environnement propice à un bon équilibre vie pro/perso., Flux de patients existant : consultation, urgences digestives... - Équipe médicale et paramédicale structurée et bienveillante.
SantéWe are recruiting for a contract Project Manager with extensive experience running global trials in one of the following indications: * Radiopharmaceuticals * Gastrointestinal cancer * Lung cancer * Breast cancer Responsibilities: * Ensure that projects are delivered on time, within budget, and agreed scope, maintaining the appropriate industry, sponsor and Ergomed quality standards * Liaise with project team members, provide training where needed and ensure correct allocation to tasks * Develop, review and edit project plans to assure consistency with goals and milestones * Organization and facilitation of project meetings related to study activities (study organization, initiation, execution, closure) * Serve as primary point of contact with sponsor and Ergomed Senior Management on project status * Represent Ergomed at external meetings, providing liaison with scientific/medical experts in other CRO/Sponsor companies and for committee meetings, (e.g.EC/IRB) * Develop review and edit of relevant SOPs to assure consistency with Regulatory standards and develop study related training programs to support this. * Contribute to bid defense activities
SantéNotre objectif est d'accompagner au quotidien nos clients dans la preuve et l'illustration de l'efficacité de leurs produits et répondre ainsi aux nouveaux challenges des marchés dermo-cosmétique et pharmaceutique., Vous contribuez à la conformité réglementaire et au maintien de la qualité tout au long des projets., * Mettre en œuvre et suivre le Système de Management de la Qualité (SMQ) pour les études cliniques (CTR, MDR, RIPH, MR-001, ICH-GCP, BPC…) * Rédiger et maintenir les procédures qualité (SOP) et former les équipes projet * Participer à la validation des eTools qualité et eClinical (eCRF, EDC, eTMF…) * Contribuer à la conformité RGPD : référent DPO, rédaction des PIA, suivi des traitements de données * Mettre en place un dispositif de contrôle interne, gérer les déviations, CAPA et audits (internes, externes, inspections)
Santé* Poste exclusivement basé sur Béthune, avec intervention au sein des établissements partenaires. * Activité en oncologie diversifiée avec possibilité de se répartir les organes avec nos autres oncologues. * Activités de consultations, d'HDJ et de RCP. (La prise en charge des patients hospitalisés est assurée par des médecins généralistes.) Détail des activités : * Participer aux Réunions de Concertation Pluridisciplinaire (RCP). * Réaliser les consultations : nouveaux patients, patients en cours de traitement et surveillance post thérapeutique. * Rédiger les prescriptions de radiothérapie. * Réaliser les contourages des volumes tumoraux GTV + CTV et validation des organes à risques. * Valider quotidiennement les dosimétries (signature dans MOSAIQ) = vérifier la qualité des fusions, les doses aux organes à risques, les PTV, la concordance entre la dosimétrie et la prescription. * Elaborer et valider le plan de traitement (en collaboration avec nos Physiciens médicaux). * Vérifier l'exécution du plan de traitement (en collaboration avec nos Physiciens médicaux). * Assister si besoin les manipulateurs dans la mise en place des patients au scanner dosimétrique. * Valider les Images de Positionnement et les XVI des patients. * Participer à la prise en charge des patients en hospitalisation dans les différentes cliniques. * Participer à l'inclusion de patients dans des essais cliniques de phases 3 et 4 institutionnels et industriels. * Participer aux astreintes et mettre à disposition des confrères les informations concernant les patients hospitalisés. * Participer aux réunions de radiothérapeutes et médecins/physiciens. * Se conformer aux règles de radioprotection ainsi qu'aux règles d'hygiène. * Participer à la formation interne du personnel de radiothérapie. * Participer à la démarche d'amélioration continue.
SantéLa mission en freelance qualifie la collaboration qui lie une entreprise cliente (ou un particulier) à un indépendant offrant une prestation de service dans un domaine donné. Ce terme désigne plus précisément toutes les étapes qui suivent la signature du contrat de prestation et s’achève une fois le travail livré par le freelance et le paiement effectué par l’entreprise ayant fait appel à ses services.
Les conditions d’exécution de ladite mission sont à définir entre les deux parties, à travers le contrat de prestation cité plus haut. Ce dernier doit notamment inclure une description claire de la prestation, son prix, ainsi que la date de livraison.
Chez InFreelancing l’expertise de chaque freelance trouve sa place au sein d’entreprises (petites ou grandes) évoluant dans des secteurs variés.
De nombreuses missions freelance t’attendent, chacune correspondant à des compétences spécifiques, avec un accès simplifié et une recherche fluide. Grâce à une large variété de missions mises à jour quotidiennement, tu trouveras forcément ton bonheur.
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